En este estudio, presentamos un nuevo método electroquímico ecológico para la estimación potenciométrica de la desloratadina y el montelukast sódico en su forma farmacéutica pura y binaria. Para ello, se fabricaron tres sensores de lápiz de grafito; el primero se preparó para analizar el fármaco desloratadina (DES) recubriendo la barra de grafito con la membrana de recubrimiento, que comprende el par iónico de desloratadina y reactivo de reineckato de amonio (RNK), el polímero policloruro de vinilo (PVC) y el plastificante ftalato de dibutilo (DBP). El segundo, que se utilizó para analizar el montelukast (MON), se construyó utilizando el par iónico del reactivo de cloruro de cadmio (Cd.) con montelukast y los mismos polímero y plastificante nombrados anteriormente. Como prueba para analizar ambos fármacos con el mismo sensor de forma consecutiva, hemos construido un electrodo combinado de grafito en forma de lápiz, que contiene los dos pares de iones sugeridos anteriormente, es decir, podemos utilizar este electrodo para analizar selectivamente cada fármaco. Los electrodos propuestos se utilizaron eficazmente para el análisis de DES y MON como forma de dosificación única y como preparación farmacéutica combinada, sin necesidad de separación previa que se realizó en función de la diferencia en el rango de pH eficiente para cada sensor. Los sensores propuestos exhibieron unas pendientes de la ecuación de Nerns de -30,11, 27,70, (-29,16, 29,79) mv. década-1 en el rango de linealidad de 5,00 × 10-5-1,00 × 10-2 y 1,00 × 10-5 - 1,00 × 10-2 M, respectivamente. Los sensores muestran una alta sensibilidad según los valores LOD ((0.036-0.018) - (0.025-0.026) µM), respectivamente, y una importante selectividad hacia los fármacos estudiados en presencia de iones interferentes y excipientes. Se estudiaron las circunstancias óptimas y el método se validó mediante la aplicación de las normas ICH. Por último, el método se comparó con un método documentado y se calcularon los valores estadísticos requeridos.
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