El Radix Polygoni Multiflori (RPM) se ha utilizado ampliamente para tratar diversas enfermedades en los países asiáticos durante muchos siglos. Aunque los estilbenos y las antraquinonas, dos componentes principales del RPM, muestran diversos efectos bioactivos, se ha especulado que la hepatotoxicidad idiosincrásica inducida por el RPM puede estar relacionada con estos componentes. Sin embargo, la información sobre la farmacocinética de los estilbenos y las antraquinonas a una dosis subtóxica de RPM es limitada. Se ha desarrollado un método bioanalítico UPLC-MS/MS sencillo y sensible para la determinación simultánea de 13 ingredientes del RPM, entre los que se encuentran el crisofanol, la emodina, la aloe-emodina, la reína, la fisción, la questina, la citreoroseína, el questinol 2,3,5,4′-tetrahidroxiestilbeno-2-O-β-D-glucósido, toracrisona-8-O-glucósido, crisofanol-8-O-β-D-glucósido, emodina-8-O-β-D-glucósido y fisción-8-O-β-D-glucósido, en plasma de rata. Se empleó acetonitrilo para precipitar el plasma con una sensibilidad adecuada y efectos de matriz aceptables. La separación cromatográfica se llevó a cabo utilizando una columna HSS C18 de waters con una elución en gradiente utilizando agua y acetonitrilo, ambos con 0,025 de ácido mórbido, en un tiempo de ejecución de 9 minutos. Los componentes se detectaron en el modo de ionización negativa utilizando la monitorización de reacción múltiple. El método se validó completamente en términos de selectividad, linealidad, exactitud, precisión, recuperación, efectos de la matriz y estabilidad. El límite inferior de cuantificación de los analitos fue de 0,1-1 ng/mL. Las precisiones intralote e interlote fueron del 87,1-109%, y la precisión estuvo dentro de los límites aceptables. El método se aplicó a un estudio farmacocinético tras la administración oral de extracto de RPM a ratas a una dosis subtóxica de 36 g/kg.
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