Resumen

Se ha desarrollado un método que utiliza UPLC-HRMS para un análisis cualitativo y cuantitativo rápido y simultáneo de veinticinco ginsenósidos. La separación cromatográfica se realizó en una columna analítica C18 con un gradiente de elución compuesto por 0,1 queosa/acetonitrilo como fase móvil. La detección HRMS adquirió datos de masa completos para la cuantificación y fullms-ddms2 (es decir, modo de escaneo dependiente de los datos) produjo espectros de iones producto para la identificación. Además, se desarrolló y validó el análisis cuantitativo de multiginsenósidos por marcador único (QAMS) utilizando un factor de corrección relativo. En condiciones óptimas, pudimos separar simultáneamente ocho grupos de isómeros de los 25 ginsenósidos. Se observó una buena linealidad en el rango de concentración validado para cada analito (r2 > 0,9924), mostrando una excelente sensibilidad (LODs, 0,003-0,349 ng/mL) y límite inferior de cuantificación (LOQs, 0,015-1,163 ng/mL). El método estándar externo (ESM) de LC-MS y QAMS fueron comparados y aplicados con éxito para analizar el contenido de ginsenósidos de las raíces de Panax ginseng. En general, nuestro enfoque UPLC-HRMS/QAMS proporciona una alta precisión, estabilidad y reproducibilidad y puede ser utilizado para el análisis de alto rendimiento de ginsenósidos complejos y el análisis cuantitativo de múltiples componentes y el control de calidad de los medicamentos tradicionales chinos (TCM).

• Materias:Análisis cromatográfico Nanopartículas Fitoquímicos Análisis fitoquímico Método espectrofotométrico
• Subjects:Chromatographic analysis Nanoparticles Phytochemicals Phytochemical analysis Spectrophotometric method
• Palabras claves:análisis cuantitativo, análisis de multiginsenósidos, límite inferior de cuantificación, iones de productos producidos, rango de concentración validado, espectro de iones de productos, medicina tradicional china, factores de corrección relativos, grupo de isómeros, raíz de ginseng panax
• Keywords:quantitative analysis, analysis of multiginsenosides, lower limit quantification, yielded products ion, validated concentration range, products ion spectrum, traditional chinese medicine, relative corrections factors, group of isomer, panax ginseng root