El efecto farmacodinámico de las hojas de longan se atribuyó a varios componentes, especialmente los flavonoides. En este trabajo, se estableció por primera vez una nueva estrategia de análisis cuantitativo de multicomponentes mediante un único marcador (QAMS) para determinar de forma sincrónica 5 componentes (galato de etilo (C1), astragalina (C2), quercetina (C3), luteolina (C4) y kaempferol (C5)) en Dimocarpus longan mediante cromatografía líquida de ultra rendimiento (UPLC) y cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). Se eligió la quercetina (C3) como referencia interna. Los factores de corrección relativos (RCF, ƒs/i) de los otros 4 componentes se calcularon mediante dos métodos de corrección (corrección multipunto y corrección de pendiente) para efectuar el QAMS. Al mismo tiempo, se comparó la diferencia entre los resultados medidos por los métodos QAMS y estándar externo para verificar la precisión de QAMS. Dentro del rango lineal, los resultados mostraron que todos los valores ƒs/i se obtuvieron con buena durabilidad bajo diversas condiciones cromatográficas (RSD < 2,28%). Los resultados cuantitativos de 5 componentes en las hojas de Dimocarpus longan recogidas de 10 zonas productoras por diferentes sistemas cromatográficos y métodos cuantitativos se correlacionaron significativamente (r de Pearson > 97,0%). La aplicabilidad y viabilidad del método QAMS establecido en este estudio se evaluaron como favorables para el control de calidad de las hojas de Dimocarpus longan. Como nuevo modelo de control de calidad, puede proporcionar una opción más de método de control de calidad multicomponente en ausencia de sustancias o instrumentos estándar.
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