Resumen

La identificación y cuantificación precisas de la metanfetamina (MA) y sus sustancias relacionadas son esenciales para la investigación y el juicio justo de los delitos relacionados con drogas. En este estudio se desarrolló y validó un método LC-ESI-MS/MS modificado para la determinación simultánea de MA y su isómero N-isopropilbencilamina (N-IBA) en muestras forenses. La separación cromatográfica óptima de los analitos objetivo se logró en una columna Agilent Poroshell 120 SB-C18 (4,6×100 mm, 2,7 μm) a 40°C con elución isocrática a un caudal de 0,40 mL/min. La fase móvil fue acetonitrilo y solución de acetato de amonio 20 mM que contenía ácido 0,1órmico (80 : 20, v/v). La detección ESI-MS/MS positiva se realizó en modo de monitorización de reacción múltiple (MRM) para identificar y cuantificar los analitos diana. La validación del método mostró una excelente linealidad en el rango de 0,51 ng/mL~51 ng/mL para MA y N-IBA. El bajo límite de detección (LLOD) y el bajo límite de cuantificación (LLOQ) alcanzaron 0,1 ng/mL y 0,3 ng/mL para ambos analitos. El método mostró una exactitud satisfactoria con un error relativo (ER) inter e intradiario <20%, y una precisión de la desviación estándar relativa (RSD) inter e intradiaria inferior al 15%. El método validado se aplicó con éxito en muestras forenses reales y dio como resultado la detección de MA y N-IBA en 8 muestras sospechosas en casos de drogas que sólo se consideraron positivos para MA utilizando nuestro procedimiento de cribado rutinario anterior, lo que evitó la identificación errónea de N-IBA como MA.

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanoestructuras Nanocompuestos Nanotubos
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanostructures Nanocomposites Nanotubes
• Palabras claves:iba, límite bajo, analitos objetivo, desviación estándar relativa intradía, solución de acetato de amonio en mm, procedimiento de cribado rutinario previo, separación cromatográfica óptima, monitorización de reacción múltiple, muestras forenses reales, detección
• Keywords:iba, low limit, target analytes, intraday relative standard deviation, mm ammonium acetate solution, previous routine screening procedure, optimum chromatographic separation, multiple reaction monitoring, real forensic samples, detection