Mediante simulaciones de dinámica molecular no adiabática basadas en el funcional de la densidad, se realizaron fotoisomerizaciones trans-cis y cis-trans de una molécula basada en el cromóforo de proteína verde fluorescente 4-bencilideno-2-metiloxazol-5(4H)-ona (BMH) inducidas por la excitación a su estado excitado S 1. Se encontró un rendimiento cuántico de 32 para la fotoisomerización trans-cis y de 33 para su fotoisomerización cis-trans. Encontramos un rendimiento cuántico de 32 para la fotoisomerización trans-cis de BMH y un rendimiento cuántico de 33 para su fotoisomerización cis-trans. Para las simulaciones que produjeron la isomerización trans-cis, el tiempo de vida medio del estado excitado S 1 del trans-BMH es de unos 1460 fs, mucho más corto que el del cis-BMH (3100 fs) en las simulaciones que produjeron la isomerización cis-trans. Para ambos procesos de fotoisomerización, la rotación alrededor del enlace central C2=C3 es el mecanismo de reacción dominante. La desexcitación se produce en un cruce evitado cerca de la intersección cónica S 1 / S 0, que está cerca del punto medio de la rotación.
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