Biblioteca93.141 documentos en línea

Artículo

Design of Pd-Based Bimetallic Catalysts for ORR: A DFT Calculation StudyDiseño de catalizadores bimetálicos basados en Pd para ORR: un estudio de cálculo DFT

Resumen

El desarrollo de catalizadores Pd-limpios para la reacción de reducción de oxígeno (ORR) es la clave para la aplicación a gran escala de las pilas de combustible de membrana de intercambio protónico (PEMFCs). En el presente trabajo, hemos propuesto una estrategia de múltiples descriptores para diseñar catalizadores de aleación de Pd eficientes y duraderos para la ORR. Demostramos que un catalizador ideal de aleación bimetálica basado en Pd para ORR debería poseer simultáneamente una energía de formación de aleación negativa, una energía de segregación superficial de Pd negativa, y una capacidad de unión de oxígeno menor que el Pt puro. Mediante la realización de cálculos DFT detallados sobre la termodinámica, la química superficial y las propiedades electrónicas de las aleaciones Pd-M, Pd-V, Pd-Fe, Pd-Zn, Pd-Nb, y Pd-Ta, se identifican teóricamente para tener una superficie segregada de Pd estable y una actividad ORR mejorada. Se analizan los factores que afectan a estas propiedades. La energía de formación de la aleación de Pd con metales de transición M puede estar determinada principalmente por su interacción electrónica. Este puede ser el origen de la energía de formación de aleación negativa para las aleaciones Pd-M. La energía de segregación superficial del Pd viene determinada principalmente por la energía superficial y el radio atómico de M. Los metales M que tienen menor radio atómico y mayor energía superficial tenderían a favorecer la segregación superficial del Pd en las aleaciones Pd-M correspondientes.

  • Tipo de documento:
  • Formato:pdf
  • Idioma:Inglés
  • Tamaño: Kb

Cómo citar el documento

Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.

Este contenido no est� disponible para su tipo de suscripci�n

Información del documento