Se diseñó, sintetizó y caracterizó una nueva serie de derivados de 9-(1-(bencil-sustituido)piperidin-4-il)-2-cloro-9H-purin-6-amina a partir de los espectros 1H-NMR, 13C-NMR y de masas. Se evaluó la actividad inhibidora de los compuestos recién sintetizados frente a la acetilcolinesterasa (AChE). Los resultados biológicos revelaron que cuatro de los compuestos mostraron una actividad moderada frente a la AChE, con un porcentaje de inhibición superior al 10
a 100 μM. Actualmente se están llevando a cabo nuevas investigaciones farmacológicas en relación con otras vías patológicas de la EA.
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