Resumen

Los productos naturales de lipopéptidos generados por acción de  péptido-sintetasas no ribosomales (que contienen dominios iniciadores de condensación Cs), presentan una gran diversidad de actividades a nivel biológico, incluyendo antibióticos, potenciales anticancerígenos y biosurfactantes. Dicha bioactividad depende de la interacción de estructuras anfipáticas con las membranas celulares de los organismos objetivo. En este sentido, la modificación de la cadena acilo permite balancear la bioactividad y toxicidad de los lipopéptidos. Este trabajo presenta la modificación exitosa de las cadenas de acilo de  lipopéptidos como rizomida, holricina mediante la ingeniería del dominio Cs, lo que sugiere un enfoque viable para modificar la cadena de acilo.

• Materias:Farmacología Farmacéuticos Enzimas Biotecnología Bioingeniería Biofarmacia Industria farmacéutica Ingeniería genética Peptidos
• Subjects:Pharmacology Pharmacists Enzymes Biotechnology Bioengineering Biopharmacy Drug industry Genetic engineering Peptides
• Palabras claves:Biosíntesis, Mecanismos enzimáticos, Ingeniería molecular, Síntesis de productos naturales, Cristalografía de rayos X.
• Keywords:Biosynthesis, Enzyme mechanisms, Molecular engineering, Natural product synthesis, X-ray crystallography