Para garantizar la estabilidad a largo plazo de las células solares sensibilizadas por colorante (DSC) y los módulos, es necesario un sellado hermético. Este trabajo investiga la estabilidad química del electrolito redox I-/I3- y cuatro fritas de vidrio (GF) diferentes. Las capas de GF sinterizadas se expusieron abiertamente a electrolitos redox no acuosos y a electrolitos redox con 1, 5 y 10 % en peso de H2O en celdas delgadas encapsuladas. El cambio en la absorbancia de I3- se asignó a una reacción entre el GF y el electrolito I-/I3- y se utilizó para evaluar la estabilidad química de los distintos GF. El cambio en la absorbancia de I3- se controló durante 100 días. Dos de los cuatro GF eran inestables cuando se añadía H2O al electrolito redox. El H2O provocó la lixiviación de iones metálicos, que se determinó a partir del análisis EDX de los restos inorgánicos de las muestras de electrolito. Un GF basado en Bi2O3-SiO2-B2O3 con baja fuerza de enlace lixivió bismuto en el electrolito y formó el complejo BiI3-. Un GF basado en ZnO-SiO2-Al2O3 también se volvió inestable cuando se añadió H2O al electrolito redox. La lixiviación de iones de zinc debida al intercambio con H dio lugar a la formación de un compuesto zinc-yodo que causó el agotamiento de I3-. Aplicando el diseño de ensayo a diferentes tipos de GF, se investigó la idoneidad del material en el entorno de trabajo del DSC.
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