Presentamos diferentes vías para resolver el problema de la fragilidad real de los polímeros de epoxi-amina mediante el curado de oligómeros de epoxi con aminas alifáticas sin aporte de calor adicional. Las vías son la modificación oligomérica de las resinas epoxi-oligómeros epoxídicos (EO), con su conversión a oligoéterciclocarbonatos (OECC) por carbonización con dióxido de carbono. La cocuración de estos oligómeros como resultado de las reacciones de competencia de la aminólisis es "epóxido-amina" (formando un polímero en red) y "ciclocarbonato-amina" (formando el hidroxiuretano lineal, extendiendo las cadenas internodales). La formación de enlaces de hidrógeno internos e intermoleculares se estableció en compuestos modelo de hidroxicarbonatos (HA) y de polihidroxiuretanos lineales (PHU) mediante espectroscopia IR y RMN. Los resultados de los procesos de formación del sistema de enlaces de hidrógeno explican el cambio en la relajación y las propiedades fisicomecánicas de los polímeros duros modificados por las composiciones de epoxi-amina (OECC), que contienen enlaces aromáticos y alifáticos. En este trabajo se presenta un posible modificador de OECC, la relación óptima EO:OECC y su influencia en la frecuencia de los enlaces cruzados, la polaridad, las flexibilidades de los fragmentos y de las cadenas y, en consecuencia, la posible regulación de la rigidez de los polímeros epoxi seleccionados. Así, se establecieron las causas del aumento de la resistencia a la deformación y de las características de adhesión en un factor de 1,5 a 3,0 debido a un aumento de la resistencia cohesiva (como resultado del funcionamiento combinado de la red con enlaces covalentes y físicos), así como a la reducción de las tensiones residuales (mediante la adición de los fragmentos alifáticos como relajantes adicionales), y a la reducción de la defectuosidad de las capas límite (polímero-sustrato).
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