Basándonos en la homología de la estructura del dominio del receptor Toll/interleucina-1 (TIR), detectamos en el genoma de Enterococcus faecalis un gen no caracterizado previamente que codifica para una proteína que contiene el dominio TIR (Tcp). Asignamos a este gen el nombre de tcpF (como en Tcp de E. faecalis). El cribado de muestras de E. faecalis reveló que el tcpF es más común en aislados de infecciones del tracto urinario (ITU) que en la flora fecal humana. Los alelos del tcpF mostraron un polimorfismo de nucleótido único (SNP) moderado entre los aislados de ITU. La infección de macrófagos RAW264.7 de ratón con un mutante tcpF knock-out dio lugar a una respuesta elevada de citocinas en comparación con la cepa isogénica de E. faecalis de tipo salvaje. El análisis in silico predijo una homología significativa de la estructura terciaria con el dominio TIR del TLR1 humano (TLR1-TIR). Cuando se expresó transitoriamente en células eucariotas cultivadas, TcpF provocó la supresión de la activación de NF-κB dependiente de TLR2, lo que sugiere para TcpF un papel como factor en E. faecalis que beneficia la colonización al modular las respuestas inmunitarias del hospedador.
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