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Artículo

In Vivo and In Vitro Elution of Analgesics from Multilayered Poly(D,L)-lactide-co-glycolide Nanofibers Incorporated Ureteral StentsElución in vivo e in vitro de analgésicos a partir de nanofibras multicapa de poli(D,L)-lactida-co-glicolida incorporadas a endoprótesis ureterales

Resumen

Desarrollamos nuevos stents ureterales incorporados con nanofibras liberadoras de analgésicos que ofrecen una liberación sostenida de lidocaína y ketorolaco para la administración local de fármacos. Se disolvieron lidocaína y poli(D,L)-lactida-co-glicolida (PLGA) en hexafluoroisopropanol y se electrohilaron en nanofibras no tejidas sobre la superficie de los stents ureterales. A continuación, se electrohiló otra capa de nanofibras de PLGA con ketorolaco. A continuación se caracterizaron las nanofibras cargadas de fármaco mediante microscopía electrónica de barrido, espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier y análisis del ángulo de contacto con el agua. Además, se evaluaron las características del comportamiento de elución de los analgésicos, tanto in vivo como in vitro, a partir de los stents incorporados a las nanofibras. Los resultados experimentales indican que las endoprótesis ureterales liberadoras de analgésicos pueden liberar altas concentraciones de analgésicos in vitro e in vivo durante al menos 50 y 30 días, respectivamente. Los stents ureterales liberadores de analgésicos incorporados a nanofibras son potencialmente aplicables para aliviar las molestias asociadas al implante de stents.

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