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Species of Sulfur in Sour Gas Reservoir: Insights from In Situ Raman Spectroscopy of S–H2S–CH4–H2O System and Its Subsystems from 20 to 250°CEspecies de azufre en reservas de gas amargo: Visión desde la espectroscopia Raman in situ del sistema S-H2S-CH4-H2O y sus subsistemas de 20 a 250°C

Resumen

La reducción termoquímica del sulfato (TSR) es el mecanismo más importante para la generación de H2S de alta concentración en los yacimientos de gas. La especiación del azufre en el gas amargo es uno de los factores clave que controlan la tasa y el alcance de la TSR en los yacimientos de gas. Sin embargo, los estudios experimentales sobre las especies de S en el gas ácido son limitados debido a la toxicidad y la corrosión del S y el H2S. Las cápsulas capilares de sílice fundida (FSCC) son inertes al S y al H2S y, por lo tanto, se emplearon en este estudio como microrreactores que contienen el sistema S-H2S-CH4-H2O y sus subsistemas, representando la composición del gas amargo. Los espectros Raman in situ de cada sistema se recogieron de forma continua durante el proceso de calentamiento de 20°C a 250°C. Los resultados mostraron lo siguiente (1) se detectó un pico Raman a 2500 cm-1 en la fase S líquida del sistema S-H2S-CH4 -H2O a 120-250°C, que se atribuyó al H2Sn. Se detectó una banda Raman a ~533 cm-1 en la fase acuosa del sistema S-H2S-H2O-CH4 a 250°C y se asignó al S3-, lo que sugiere que el S3- y el H2Sn son especies de S importantes en los yacimientos de gas amargo a temperaturas elevadas. (2) El pico Raman a 2500 cm-1 desapareció a 20°C, indicando que el H2Sn se descompone en S y H2S. Durante la extracción del gas, la descomposición del H2Sn provocará la deposición de S en las tuberías. (3) Además del S3-, el H2Sn podría ser la especie de S de valencia intermedia implicada en la reacción TSR.

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