Los espectros electrnicos del fenol, el 2-clorofenol, el 2-aminofenol y el 2-nitrofenol se han estudiado tanto experimental como computacionalmente. Se investig el efecto de los sustituyentes en el comportamiento solvatocrmico de los fenoles en disolventes polares prticos (metanol) y aprticos (dimetilsulfxido [DMSO]). Los espectros del 2-nitrofenol registraron el mayor desplazamiento al rojo en metanol. Los cambios espectrales observados se investigaron computacionalmente mediante mtodos de teora funcional de la densidad (DFT). Los compuestos en fase gaseosa se optimizaron completamente utilizando funcionales B3LYP con un conjunto de bases 6-31++G(d,p). Los efectos de los sustituyentes sobre la distribucin de electrones en los enlaces y la carga natural de los tomos constituyentes se analizaron mediante anlisis de orbitales de enlace natural (NBO) y de poblacin natural (NPA). Los anlisis de perturbacin de segundo orden tambin revelaron una deslocalizacin sustancial de los electrones no enlazantes de los sustituyentes en el anillo fenilo, aumentando as su densidad electrnica. El mapa de interaccin completa (FIM) tambin mostr regiones de propensiones variables para las interacciones de enlace de hidrgeno y halgeno en los fenoles.
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