El objetivo de este estudio era diseñar una nueva serie de compuestos formados por un macrociclo de porfirina unido a una unidad de perileno mediante un puente tiofénico. Se investigaron las propiedades estructurales y electrónicas de las moléculas, así como los efectos de los mono- y di-sustituyentes R en C3 y R′ en C4 del anillo de tiofeno utilizando un enfoque de cálculo cuántico. Los resultados de la validación del método revelaron que el uso del enfoque de la teoría del funcional de la densidad en el conjunto de datos B3LYP/6-31G(d) era el óptimo, teniendo en cuenta la precisión alcanzada y manteniendo el tiempo de computación necesario dentro de límites manejables. Los resultados de la aproximación B3LYP/6-31G(d) indicaron que se encontraron cambios significativos del ángulo de torsión entre los planos moleculares de los anillos de porfirina y perileno, en comparación con el de los derivados no sustituidos, en los sistemas di-sustituidos con R = R′ = -OCH3 y -NH2, y en un sistema mono-sustituido con R = -H y R′=-NH2. La di-sustitución simétrica no proporciona una brecha de energía HOMO-LUMO (ΔEg) significativamente menor. Se encontraron disminuciones notables en ΔEg sólo con los patrones de sustitución de: R, R′ = -OCH3, -H; -OH, -H; -N(CH3)2, -H; -H, -NH2. Los espectros UV-visible de todos los derivados mostraron máximos de absorción característicos de las bases libres de porfirina y perileno.
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