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A Computational and Structural Database Study of the Metal-Carbene Bond in Groups IA, IIA, and IIIA Imidazol-2-Ylidene ComplexesEstudio computacional y estructural del enlace metal-carbeno en complejos de imidazol-2-ilideno de los grupos IA, IIA y IIIA

Resumen

Los imidazol-2-ilidenos son importantes carbenos N-heterocíclicos que se han convertido en ligandos universales en química organometálica y de coordinación. Clasificados generalmente como ligandos σ-donantes, estos compuestos se han utilizado para estabilizar diversos complejos metálicos que hasta ahora eran menos estables en sus procesos catalíticos. En este trabajo se evalúa el número y la distribución de complejos metal-imidazol-2-ilideno de los grupos IA, IIA y IIIA recuperados de la Cambridge Structural Database (CSD). Los datos muestran que la longitud media del enlace M-carbeno aumenta al aumentar el tamaño iónico, pero es similar en todas las diagonales. Los factores dominantes, como la acidez de Lewis y las atracciones electrostáticas, controlan los modos de enlace de los respectivos iones. En general, los iones metálicos muestran preferencia por la coordinación tetraédrica, y los cationes de mayor tamaño forman complejos con números de coordinación más elevados. Por su elevado número de entradas (101), se estudiaron computacionalmente complejos de boro coordinados tetraédricamente con varios grupos que retiran y donan electrones en el nivel teórico DFT/B3LYP. Se observó que la fuerza del enlace B-Ccarbeno dependía de las interacciones estéricas entre los grupos voluminosos del átomo de boro y los sustituyentes de las posiciones N del ligando imidazol-2-ilideno. Esta observación se confirmó mediante la estimación de la energía de enlace, la carga natural y la distribución de electrones en el enlace B-Ccarbeno.

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