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A Study on Fucosyltransferase 2 Gene Polymorphism and Secretion Status Related to Neonatal Necrotizing EnterocolitisEstudio sobre el polimorfismo del gen de la fucosiltransferasa 2 y el estado de secreción relacionado con la enterocolitis necrotizante neonatal

Resumen

Objetivo. Detectar el polimorfismo de nucleótido único (SNP) del gen alfa-(1,2) fucosiltransferasa 2 (FUT2) y el estado de secreción en los recién nacidos de Chongqing (China) y explorar la relación entre el genotipo o fenotipo de FUT2 y la enterocolitis necrotizante neonatal (ECN). Métodos. Los recién nacidos que fueron hospitalizados en el Hospital Infantil de la Universidad Médica de Chongqing de agosto de 2014 a diciembre de 2015 y de acuerdo con los criterios de inclusión fueron elegidos como los sujetos de la investigación; 34 casos de ellos de acuerdo con los criterios de diagnóstico de NEC etapa II o III fueron NEC grupo, y otros 36 casos de ellos fueron el grupo control. Se extrajo ADN total de las células epiteliales orales de los pacientes que se recogieron con bastoncillos de algodón. El genotipo del SNP FUT2 se detectó mediante secuenciación génica. El antígeno H se detectó con muestras de saliva mediante la prueba de inhibición de la aglutinación de saliva. Se recogieron datos clínicos relacionados para su análisis. Resultados. Existen tres genotipos en el alelo rs1047781 (A385T) de la secuencia codificante de FUT2: AA, AT y TT. El número de genotipos AA, AT y TT en el grupo de ECN fue de 9 (26,47%), 12 (35,29%) y 13 (38,24%), respectivamente. En el grupo de control, el número de genotipos AA, AT y TT fue de 12 (33,33%), 17 (47,23%) y 7 (19,44%). No hubo diferencias de genotipos entre los dos grupos según la prueba chi-cuadrado (P>0,05). Hubo 22 casos de secretores (64,7%) y 12 casos de no secretores (35,3%) en el grupo de ECN. El número de secretores y no secretores en el grupo de control fue de 31 (88,89%) y 5 (11,11%). Se encontraron diferencias estadísticas en el fenotipo entre los dos grupos mediante la prueba chi-cuadrado (P<0,05). Además, no se observó ninguna mutación homocigota G428A, causante del fenotipo no secretor en caucásicos, en todos los sujetos de este estudio. Conclusiones. Estos hallazgos indican que el estado de secreción (no secretor) se asoció significativamente con la ECN en Chongqing, China.

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