En esta investigación se sintetizó una serie de cromóforos fotocrómicos bistieniletenos (BTE) con puentes centrales de eteno distintos. Hasta la fecha, el diseño racional de BTE había sido llevado a cabo principalmente en los grupos arilo laterales. Aquí se analizó la influencia de la aromaticidad del puente central de eteno sobre las propiedades fotocrómicas.
Se brindan ejemplos de fotocromos junto con las definiciones principales. Asimismo se aborda el BTTE, un BTE con un puente benzobistiadiol que cuenta con excelentes propiedades fotocrómicas. El c-BTTE, el isómero cerrado, exhibe una magnífica estabilidad térmica en diversos solvente y en el estado sólido. Su fluorescencia se puede modular por medio de solvato y fotocromismo. Esto elimina la tendencia usual de la reacción térmica inversa típica de BTE con un puente de eteno de anillo de seis miembros.
También se abordan compuestos con puentes que tienen aromaticidades distintas (BTE-NA, BTA y BTTA). Su fluorescencia se puede modular por medio de solvato y fotocromismo. Se estableció la relación entre aromaticidad y estabilidad térmica. La baja aromaticidad del puente central de eteno con benzobistiadizol lleva una irreversibilidad térmica para BTTA. La pequeña barrera de energía entre los conformadores paralelos y antiparalelos y la gran diferencia de absorción entre BTTA y c-BTTA permite la conversión total de BTTA a c-BTTA.
Se prepararon moléculas con un puente benzotiadiazol, diseñado para complejización y para propiedades ópticas no lineales e intercambiables. Sin embargo, las propiedades buscadas no se evidenciaron hasta ahora.
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