La presencia obligatoria de un átomo de cloro en el anillo aromático de las cromonas angulares 6-hidroxi-3-formil, sobre la inhibición de la respiración del carcinoma mamario de ratón, se explica mediante un estudio computacional de estos compuestos. Este estudio analiza la reactividad de las moléculas neutras y sus radicales libres, en fase gaseosa y con solvatación en agua, incorporadas mediante el enfoque del medio continuo polarizable (PCM). Las reactividades electrofílicas se evaluaron mediante las funciones de Fukui (f ) y Parr (P ). Las estabilidades de las especies radicales formadas por la abstracción de un átomo de hidrógeno del enlace O-H se evaluaron mediante cálculos de entalpía de disociación de enlace (BDE) y densidad de espín (SD). Este estudio tiene implicaciones potenciales para el diseño de análogos de cromona como compuestos anticancerígenos.
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