Resumen

Durante mucho tiempo, la catálisis homogénea fue casi sinónimo de catálisis de metales de transición, con un pequeño nicho reservado a la biocatálisis. Las cosas han cambiado mucho en los últimos años. Desde alrededor del año 2000, la organocatálisis, donde el catalizador es una pequeña molécula orgánica, a menudo con propiedades quirales, ha crecido rápidamente para convertirse en uno de los campos más importantes de la química orgánica. A medida que el campo de investigación está ampliando su papel, el conocimiento mecanicista se vuelve más crítico para entender los modos de reacción y asistencial en el desarrollo de procesos más eficientes. La química teórica, con su habilidad para localizar intermedios y estados de transición, puede ser muy útil en esta preocupación. Esta tesis se dedica al estudio computacional del mecanismo de tres reacciones organocatalíticas representativas. 1. Hidroxialquilación asimétrica de Friedel-Crafts de indoles catalizados por ácidos quımicos de Brønsted La catálisis quiral de Brønsted-ácido es un área de crecimiento rápido de organocatálisis. El agua es una de las moléculas más simples con capacidades de Brønsted-ácido. La coordinación de las moléculas de agua con la función carbonilo en las reacciones de Diels-Alder y los reordenamientos de Claisen da como resultado el aumento de la velocidad de reacción. Carmona y co-trabajadores utilizaron una molécula de agua unida a un fragmento de iridio quiral como un catalizador ácido de Brønsted para producir la reacción de Friedel-Crafts (FC) entre 3,3,3 trifluorometilpiruvato de etilo y indol a baja temperatura.

• Materias:Química orgánica Reacciones químicas Catálisis Catalizadores
• Subjects:Chemistry organic Chemical reactions Catalysis Catalysts
• Palabras claves:catálisis homogénea, catálisis de metales de transición, biocatálisis, organocatálisis
• Keywords:homogeneous catalysis, transition metal catalysis, biocatalysis, organocatalysis