Se sintetizó un complejo mixto de cobre con ácido nalidíxico (nal) desprotonado e histamina (hsm) y se caracterizó por FTIR, UV-Vis, análisis elemental y conductividad. La estructura cristalina de [Cu(hsm)(nal)H2O]Cl-3H2O (chn) mostró un cooper(II) pentacoordinado en una geometría piramidal cuadrada rodeado por dos átomos de N del hsm, dos átomos de O de la quinolona y un oxígeno de agua apical. La alteración de la estructura del ADN bacteriano y/o las funciones asociadas in vivo por [Cu(hsm)(nal)H2O]Cl-3H2O se demostró mediante la inducción de una fusión recA-lacZ integrada en el locus amyE de una cepa recombinante de Bacillus subtilis. Los resultados del dicroísmo circular y de la desnaturalización del ADN del timo de ternera (CT-ADN) sugirieron que el aumento de las cantidades del complejo de cobre era capaz de estabilizar la doble hélice del ADN in vitro, principalmente mediante la formación de enlaces de hidrógeno entre el chn y los azúcares del surco menor del ADN. Las actividades biológicas in vivo e in vitro del complejo chn se compararon con la nucleasa química [Cu(phen)(nal)H2O]NO3-3H2O (cpn), donde phen es fenantrolina.
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