Las propiedades electroquímicas de los diazofenilcalix[4]arenos con grupo ortocarboxilo (o-CAC) y grupo ortoéster (o-EAC), respectivamente, en presencia de varios iones metálicos se investigaron mediante voltamperometría en CH3CN. o-CAC y o-EAC mostraron cambios voltamperométricos hacia iones metálicos divalentes y ningún cambio significativo con iones metálicos alcalinos monovalentes. Sin embargo, o-CAC se une preferentemente con iones de metales alcalinotérreos y de transición, mientras que no se observan cambios significativos en las señales voltamperométricas de o-EAC con iones de metales alcalinotérreos. o-EAC sólo se une con otros iones de metales de transición. Esto puede explicarse por la liberación inducida por la complejación del ion metálico del protón del azofenol al tautómero quinona-hidrazona, seguida de la complejación interna del ion metálico con la ayuda de átomos de nitrógeno y grupos ortocarbonilo en los diazofenilazocalix[4]arenos.
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