Se han detectado variantes topológicas de estructuras de ADN monocatenario (ssADN), denominadas "ADN funcional", en regiones reguladoras de muchos genes y se cree que afectan a la expresión génica. Dos análogos fluorescentes de la desoxicitidina, el pirrolo-dC (PdC) y la 1,3-diaza-2-oxofenoxazina (tC°), pueden incorporarse al ADN. Aquí describimos estudios espectroscópicos de ambos análogos para determinar propiedades fluorescentes que informen sobre transiciones estructurales de ADN de doble cadena (dsADN) a ssADN, una vía común en la transición a estructuras funcionales de ADN. Obtuvimos espectros de dicroísmo circular detectado por fluorescencia (FDCD), espectros de fluorescencia en estado estacionario y tiempos de vida de fluorescencia de los fluoróforos en el ADN. Nuestros resultados muestran que el PdC es ventajoso en los estudios de tiempo de vida de fluorescencia debido a un cambio distinto de ~2 ns entre bases apareadas y no apareadas. Sin embargo, el tC° es una mejor sonda para los experimentos FDCD que informan sobre la estructura helicoidal del ADN que rodea al fluoróforo. Ambos fluoróforos proporcionan datos complementarios para medir las transiciones estructurales del ADN.
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