La preservación de especímenes anatómicos con fines de docencia, investigación o extensión ha sido un problema por la disponibilidad y destino de cadáveres, los riesgos biológicos que conlleva y la contaminación por formaldehido (sustancia irritante y con posibles efectos cancerígenos por exposición crónica (9)). En este trabajo se muestra el proceso de plastinación, en sus cuatro etapas: fijación, deshidratación, impregnación forzada con vacío y curado, como una buena alternativa en la preservación de los cuerpos y órganos utilizados en el estudio de las ciencias, reemplazando los líquidos tisulares de los órganos por resinas mediante la utilización de presión vacío. Con esta técnica los investigadores y demás personas que tiene contacto continuo con los especímenes preservados no se exponen a materiales de conservación como el formol, ni a riesgos biológicos. Se realizaron varios ensayos en las diferentes etapas de la plastinación, principalmente durante la impregnación con resinas, siguiendo un diseño experimental a el cual se le variaron las condiciones de operación y de composición de la materia prima. Los órganos que se utilizaron fueron corazones de pollo y la resina utilizada en los ensayos fue Cristalán 872, peróxido de metíl etíl cetona (MEK-p) como catalizador y octoato de cobalto como acelerante. Luego de realizar los ensayos y el análisis correspondiente al diseño de experimentos se alcanzó una condición óptima de operación y composición de materia prima, que dieron como resultado órganos totalmente plastinados, los cuales conservaron en un alto porcentaje su color y su tamaño original.
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