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Evolution Mechanism of Macromolecular Structure in Coal during Heat Treatment: Based on FTIR and XRD In Situ Analysis TechniquesMecanismo de evolución de la estructura macromolecular del carbón durante el tratamiento térmico: Basado en Técnicas de Análisis In Situ FTIR y DRX

Resumen

Debido a la complejidad y heterogeneidad del carbn durante la pirlisis, las tcnicas analticas ex situ no pueden reflejar con exactitud el proceso real de pirlisis del carbn. En este estudio, de acuerdo con la investigacin conjunta de la espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) y la difraccin de rayos X (DRX), se analizaron en profundidad las caractersticas de evolucin estructural de las series lignito-hulla subbituminosa-hulla bituminosa-antracita bajo tratamiento trmico. Los resultados del espectro infrarrojo del carbn muestran que los diferentes grupos funcionales del carbn muestran diferentes cambios con el aumento del rango del carbn antes del experimento de pirlisis. Basndose en experimentos de espectroscopia infrarroja in situ, se descubri que las curvas del espectro infrarrojo de la misma muestra de carbn presentan cambios evidentes a diferentes temperaturas de pirlisis. En conjunto, cuando la temperatura de pirlisis se sita entre 400 y 500C, la estructura del carbn puede sufrir grandes cambios. Mediante el ajuste de la curva del espectro infrarrojo, se obtuvieron los parmetros del espectro infrarrojo del carbn. Con el cambio de temperatura, estos parmetros muestran cambios regulares en el carbn con diferentes rangos. En el estudio XRD del carbn, la intensidad de absorcin del pico de difraccin (002) del carbn aumenta con el incremento del rango del carbn. Los patrones de DRX del carbn tienen caractersticas diferentes a distintas temperaturas de pirlisis. En general, el rea del pico de difraccin (002) de la misma muestra de carbn aumenta obviamente con el aumento de la temperatura. El parmetro estructural XRD del carbn se obtuvo mediante el mtodo de ajuste de curvas. El proceso de cambio de dos parmetros (espaciado entre capas () y altura de apilamiento ()) puede dividirse en dos etapas principales, pero el tamao lateral medio () no cambia significativamente y se mantiene en los 2,980,09nm. En resumen, las dos tecnologas mencionadas se complementan en el estudio de la estructura del carbn. El rango de temperatura de ambos experimentos es diferente, pero los parmetros de DRX del carbn con diferentes rangos se reducen dentro del rango de temperatura de menos de 500C, lo que refleja que el tamao de las laminillas de anillos aromticos del carbn calentado se reduce y la distancia entre laminillas tambin se reduce, lo que indica que puede aumentar el grado de condensacin de los ncleos aromticos del carbn. En consecuencia, los parmetros FTIR del carbn tambin reflejan que, con el aumento de la temperatura, las cadenas laterales del carbn se agrietan constantemente, los grupos funcionales que contienen oxgeno se reducen y el grado de aromatizacin del carbn puede aumentar.

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