Resumen

Introducción. Farmacología de la red está en consonancia con las características holísticas de la medicina tradicional china y se puede utilizar para dilucidar la compleja red de interacciones entre los genes específicos de la enfermedad y los compuestos en la medicina tradicional china a base de hierbas. Aquí, investigamos el mecanismo farmacológico de Xiaokui Jiedu decocción (XJD) para el tratamiento de la colitis ulcerosa (CU). Métodos. Se realizó una búsqueda en la base de datos de la Plataforma del Laboratorio de Biología Computacional de Sistemas (TCMSP) y se examinaron los principios activos de todos los fármacos del XJD. Se utilizó la base de datos Uniport para recuperar posibles dianas génicas para los efectos terapéuticos de la XJD. Se utilizaron las bases de datos GeneCards, PharmGKB, TTD y OMIM para encontrar dianas genéticas relacionadas con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Se construyó una red hierba-compuesto-proteína y una red de interacción proteína-proteína (PPI), y se examinaron los genes centrales para los análisis de enriquecimiento de Gene Ontology (GO) y Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG). Por último, se realizó un acoplamiento molecular para validar la interrelación entre las proteínas diana de la enfermedad y los componentes activos del fármaco. Resultados. Se examinaron un total de 135 dianas potenciales de acción de la XJD, 5097 dianas génicas relacionadas con la UC y 103 dianas génicas de intersección XJD-UC. Las dianas génicas centrales de XJD que ejercen efectos terapéuticos sobre la CU son RB1, MAPK1, TP53, JUN, NR3C1, MAPK3 y ESR1. El análisis de enriquecimiento GO mostró 741 enriquecimientos biofuncionales, y el análisis de enriquecimiento KEGG mostró 124 enriquecimientos de vías relacionadas. El acoplamiento molecular mostró que los componentes activos del XJD (β-sitosterol, kaempferol, formononetina, quercetina y luteolina) mostraban buenas actividades de unión a cinco de las seis dianas génicas centrales. Discusión. Los ingredientes activos del XJD (β-sitosterol, kaempferol, formononetina, quercetina y luteolina) pueden regular las vías inflamatorias y las relacionadas con el estrés oxidativo de las células del colon durante el curso de la CU mediante la unión a las dianas de los genes centrales. Este puede ser un mecanismo potencial de la XJD en el tratamiento de la CU.

• Materias:Insuficiencia cardíaca Plataforma de servicios Filtro de orden óptimo Características clínicas Osteoporosis
• Subjects:Heart failure Platform services Optimal order filtering Clinical features Osteoporosis
• Palabras claves:XJD, dianas génicas centrales, UC, principios activos, dianas génicas, efectos terapéuticos, Plataforma del Laboratorio de Biología Computacional de Sistemas, dianas génicas de intersección UC, análisis de enriquecimiento GO, análisis de enriquecimiento KEGG.
• Keywords:XJD, hub gene targets, UC, active ingredients, gene targets, therapeutic effects, Computational Systems Biology Laboratory Platform, UC intersection gene targets, GO enrichment analysis, KEGG enrichment analysis