Resumen

Se ha desarrollado el uso de la extracción en fase sólida (SPE) en línea totalmente automatizada junto con el análisis de inyección secuencial, la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y la detección electroquímica (EC) para la separación y determinación de sulfonamidas. Se utilizó un sistema SPE de microcolumna casero acoplado con análisis de inyección secuencial (SIA) para automatizar la limpieza de la muestra y la extracción de sulfonamidas. El caudal óptimo de carga y elución de la muestra resultó ser de 10 μL/s, y el tiempo óptimo de elución de la zona fue de 20-24 s. En las condiciones óptimas, se obtuvo una relación lineal entre el área del pico y las concentraciones de sulfonamidas en el intervalo de 0,01-8,0 μg mL-1. Los límites de detección para siete sulfonamidas se situaron entre 1,2 ng mL-1 y 11,2 ng mL-1. El método propuesto se ha aplicado para la determinación de sulfonamidas en camarones. Las recuperaciones en el rango de 84-107 y se obtuvieron desviaciones estándar relativas (RSD) inferiores a 6,5 o intradía y 13 o interdía para tres niveles de concentración de adición. Los resultados mostraron que el presente método era simple, rápido, preciso y altamente sensible para la determinación de sulfonamidas.

• Materias:Catálisis Electroquímica Electrodos Voltamperometría Biosensor electroquímico
• Subjects:Catalysis Electrochemistry Electrodes Voltammetry Electrochemical biosensor
• Palabras claves:sulfonamidas, análisis de inyección secuencial, determinación, sistema SPE de microcolumna casero, tiempo de elución óptimo, caudal óptimo, desviaciones típicas relativas, rango, límites de detección, niveles de concentración
• Keywords:sulfonamides, sequential injection analysis, determination, homemade microcolumn SPE system, optimal elution time, optimal flow rate, relative standard deviations, range, Detection limits, concentration levels