Se ha demostrado que el ergosterol de muchos hongos medicinales posee diversas actividades farmacológicas in vivo e in vitro. Se ha desarrollado, optimizado y validado un nuevo método basado en la extracción a punto de turbidez para la determinación de ergosterol en plasma, orina y heces de rata mediante cromatografía líquida. Como disolvente de extracción se eligió el tensioactivo no iónico Triton X-114. La separación cromatográfica se realizó en una columna analítica Inertsil ODS-3 con una fase móvil consistente en metanol y agua (98 : 2, v/v) a un caudal de 1 mL/min. La metodología se validó completamente. Los resultados indicaron un buen rendimiento en términos de especificidad, linealidad, límites de detección y cuantificación, precisión y exactitud. El método se aplicó con éxito a los estudios farmacocinéticos de ergosterol en ratas. Los resultados indican que los niveles de ergosterol en las heces son muy superiores a los del plasma y la orina de la rata.
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