Resumen

El objetivo de este estudio era investigar la farmacocinética de un derivado de la hematoporfirina en tumores de colon inducidos por dimetilhidrazina y en el colon normal adyacente en ratas Wistar mediante una técnica de espectroscopia de fluorescencia in vivo. En la aplicación clínica convencional de la terapia fotodinámica, el intervalo entre la administración del fotosensibilizador (PS) y la iluminación de la lesión suele estandarizarse sin tener en cuenta las variaciones debidas al tipo o localización del tumor y las diferencias intrínsecas en la microcirculación y permeabilidad vascular de cada órgano diana. El análisis de los espectros de fluorescencia se basó en la intensidad de la banda de emisión de porfirina centrada en torno a 620 nm en colon normal y tumores de colon. La intensidad de fluorescencia del fotosensibilizador creció rápidamente para el carcinoma y el colon normal, alcanzando los valores máximos 1 y 3 horas después de la inyección de PS, respectivamente. Los datos aquí presentados nos permiten comprobar que el mejor compromiso entre selectividad y concentración del fármaco para el carcinoma de colon en ratas tuvo lugar en el intervalo entre 1 y 4 h después de la inyección de PS.

• Materias:Energía solar Fotoquímica Fotocatálisis Nanoestructuras Biofotónica
• Subjects:Solar energy Photochemistry Photocatalysis Nanostructures Biophotonics
• Palabras claves:inyección de ps, colon normal, técnica de espectroscopia de fluorescencia en vivo, colon normal adyacente, aplicación clínica convencional, intensidad de fluorescencia del fotosensibilizador, banda de emisión de la porfirina, intervalo, ratas wistar, variaciones en la cuenta
• Keywords:ps injection, normal colon, vivo fluorescence spectroscopy technique, adjacent normal colon, conventional clinical application, photosensitizer fluorescence intensity, porphyrin emission band, interval, wistar rats, account variations