El siguiente video hace parte de una serie de seminarios realizados en la University Kyushu.  

Las reacciones fotocatalíticas se pueden clasificar en dos categorías. Una es la reacción con cambio de energía libre de Gibbs negativo (ΔG), que se estudia principalmente con el objetivo de la purificación ambiental, y la otra es con ΔG positivo, que es para la fotosíntesis artificial. En cualquier caso, el desarrollo de múltiples catalizadores redox de electrones es uno de los desafíos más importantes. Por ejemplo, es necesario un catalizador de reducción de oxígeno múltiple para el fotocatalizador de TiO2 sensible a la luz visible. Encontramos que los clones de óxidos de Cu (II) y Fe (III) amorfos con un tamaño de unos pocos nanómetros injertados en fotocatalizadores semiconductores sirven como buenos catalizadores de reducción de dos electrones de O2 y lograron desarrollar fotocatalizadores de luz visible basados ​​en TiO2. Por el contrario, el catalizador de oxidación de agua de 4 electrones es indispensable para la fotosíntesis artificial. Uno de los candidatos de dicho catalizador de oxidación es el óxido de Mn, y el desarrollo de electrocatalizadores de óxido de Mn para la oxidación de H2O a O2 ha sido durante mucho tiempo objeto de intensas investigaciones, no solo por su importancia como componentes de sistemas fotosintéticos artificiales, sino también como centros que evolucionan en O2 en fotosistema de origen natural II. Encontramos que la coordinación de nitrógeno a MnO2 disminuye drásticamente en el exceso de potencial para la reacción de evolución de O2 a pH neutro.

La presente conferencia presentará nuestros estudios recientes sobre estos dos temas.

• Materias:Fisicoquímica Fotoquímica Química Fotocatálisis Reacciones químicas Fotosíntesis Catalizadores
• Subjects:Chemistry physical and theoretical Photochemistry Chemistry Photocatalysis Chemical reactions Photosynthesis Catalysts
• Palabras claves:fotocatalizadores, reacciones fotocatalíticas, fotosíntesis artificial, TiO2
• Keywords:photocatalysts, photocatalytic reactions, artificial photosynthesis, TiO2