Resumen

El objetivo de este estudio era evaluar la fotoestabilidad de complejos de inclusión del antagonista histamínico loratadina (LORA) con α-, β- y γ-ciclodextrinas (CD). En consecuencia, se prepararon complejos binarios fármaco-CD mediante el método de coevaporación a 1 :1, 1 : 2 y 1 :3, que se caracterizaron mediante análisis térmico. Posteriormente, las soluciones de los complejos a 500 μg mL-1 en HCl 0,1 M se sometieron a irradiación en una cámara de fotoestabilidad durante 12 horas, y el contenido del principio activo restante se cuantificó mediante cromatografía líquida de alta resolución. Es posible observar la presencia de dos productos procedentes de la fotodegradación (P1 y P2), que se identificaron en soluciones de loratadina con α- y β-CD. Mediante análisis estadístico, se concluye que los complejos fármaco:α-CD y fármaco:γ-CD (1 : 1) resultaron ser más eficientes en el ensayo de fotoestabilidad, obteniéndose un nivel de degradación no significativo y una recuperación completa de la LORA.

• Materias:Energía solar Fotoquímica Electrodos Nanoestructuras Biopelículas
• Subjects:Solar energy Photochemistry Electrodes Nanostructures Biofilms
• Palabras claves:antagonista de la histamina loratadina, lora, complejos, fármaco, medios, soluciones, complejos cd, principio activo, fármaco binario, método de coevaporación
• Keywords:histamine antagonist loratadine, lora, complexes, drug, means, solutions, cd complexes, active ingredient, binary drug, coevaporation method