Resumen

Antecedentes. El glioma de bajo grado es un cáncer intracraneal que puede evolucionar a glioblastoma con una elevada mortalidad. El objetivo principal de nuestro estudio es desarrollar microARN para pacientes con LGG que proporcionen nuevos biomarcadores pronósticos junto con dianas terapéuticas. Métodos. Los datos clinicopatológicos de los pacientes con LGG y su perfil de expresión de ARN se descargaron a través de "The Cancer Genome Atlas" Los perfiles de expresión relevantes de ARN y los datos clinicopatológicos de los pacientes con LGG se habían extraído de la base de datos de "The Cancer Genome Atlas". Se realizó un análisis de expresión diferencial para identificar los microARN y ARNm expresados diferencialmente en muestras de LGG y normales. Se trazaron curvas ROC y gráficos K-M para confirmar el rendimiento y la precisión predictiva. Para la confirmación de los microARN como factor pronóstico independiente, se realizó un análisis de pronóstico independiente. Además, se extrajeron los genes diana expresados diferencialmente de estos microARN de pronóstico identificados y se desarrollaron redes de interacción proteína-proteína. Por otra parte, las funciones biológicas de la firma se determinaron mediante el análisis de la Ontología del Genoma, el análisis de las vías del genoma y la Enciclopedia de Genes de Kyoto. Resultados. Se identificó la firma 7-microRNA que tiene la capacidad de categorización de los individuos con LGG en grupos de alto y bajo riesgo sobre la base de la diferencia significativa en la supervivencia durante el entrenamiento y las pruebas de cohortes (P < 0,001). La firma de 7 microARN parecía ser robusta en la precisión predictiva (todos AUC> 0,65). También se aprobó con la regresión multivariante de Cox junto con algunas prácticas clínicas tradicionales que podemos utilizar la firma 7-microRNA con fines terapéuticos como un factor de OS predictivo autorregulado (P < 0,001). Los análisis KEGG y Gene Ontology (GO) informaron de que los 7-microRNAs se habían desarrollado principalmente en importantes vías relacionadas con el glioma, por ejemplo, la "vía de señalización del AMPc", "sinapsis glutamatérgica" y "vía de señalización del calcio". Conclusiones. Una firma de 7 microARN recientemente descubierta podría ser una diana potencial para el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con LGG.

• Materias:Insuficiencia cardíaca Plataforma de servicios Filtro de orden óptimo Características clínicas Osteoporosis
• Subjects:Heart failure Platform services Optimal order filtering Clinical features Osteoporosis
• Palabras claves:Pacientes LGG, firma microARN, Atlas del Genoma del Cáncer, microARNs, precisión predictiva, análisis de expresión diferencial, análisis de Ontología del Genoma, perfil de expresión de ARN, perfiles de expresión relevantes, análisis de vías genómicas.
• Keywords:LGG patients, microRNA signature, Cancer Genome Atlas, microRNAs, predictive accuracy, Differential expression analysis, Genome Ontology analysis, RNA expression profile, Relevant expression profiles, genome pathway analysis