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Impact of Different Extraction Methods on Furanosesquiterpenoids Content and Antibacterial Activity of Commiphora myrrha ResinImpacto de diferentes métodos de extracción en el contenido de furanosesquiterpenoides y la actividad antibacteriana de la resina de Commiphora myrrha

Resumen

La oleorresina de Commiphora myrrha es uno de los agentes antimicrobianos naturales más conocidos, debido principalmente a sus furanosesquiterpenos. Se aplica un método validado basado en la extracción de muestras mediante dispersión matricial en fase sólida (MSPD) seguida de la determinación mediante cromatografía en columna de alto rendimiento (HPLC) para analizar dos furanosesquiterpenoides, a saber, 2-metoxifuranodieno (CM-1) y 2-acetoxifuranodieno (CM-2), existentes en C. myrrha. Se estudiaron y optimizaron los parámetros de ensayo que controlaban la prospectiva de extracción. Entre ellos, la naturaleza del dispersante, la proporción de masa de la muestra con respecto al dispersante y el volumen de disolvente de elución. También se realizó un estudio antimicrobiano comparativo que utilizó el método de Ensayo de Concentración Inhibitoria Mínima (MIC) entre MSPD, ultrasónico y Soxhlet de extractos de mirra. Los parámetros óptimos de MSPD utilizados fueron (i) 15 mL de metanol aplicado como disolvente de elución; (ii) gel de sílice/masa de muestra en una proporción de 2 :1; y iii) sorbente dispersante seleccionado como gel de sílice. Las recuperaciones técnicas se regularon del 96,87% al 100,54%, con desviaciones estándar relativas (RSD) del 1,24% al 4,45%. El extracto de Commiphora myrrha-MSPD (CM-MSPD) mostró la mayor actividad antibacteriana contra bacterias grampositivas y gramnegativas (156,25 μg/mL y 312,5 μg/mL, respectivamente) y actividad antifúngica (156,25 μg/mL). Los rendimientos obtenidos mediante la técnica MSPD fueron mayores que los obtenidos con otras técnicas de extracción (sonicación y métodos tradicionales de extracción por reflujo) con un menor consumo de tiempo, muestra y disolvente. El modo de acción antibacteriana de CM-1 y CM-2 se dilucidó realizando un acoplamiento molecular con la ADN girasa bacteriana. Ambos compuestos interactuaron con residuos clave de la ADN girasa.

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