Los haluros organometálicos son materiales prometedores para aplicaciones fotovoltaicas, ya que ofrecen niveles electrónicos sintonizables, un excelente transporte de carga y una fabricación sencilla de dispositivos de película delgada. Las perovskitas bidimensionales (2D) han surgido como candidatos prometedores frente a las tridimensionales (3D) debido a sus interesantes propiedades ópticas y eléctricas. Sin embargo, la maximización de la eficiencia de conversión de potencia es una cuestión crítica para mejorar el rendimiento de estas células solares. En este trabajo estudiamos la fotofísica de una película delgada de perovskita bidimensional (2D) (CH3NH3)2Pb(SCN)2I2 mediante espectroscopia de absorción y emisión en estado estacionario y resuelta en el tiempo, y la comparamos con su homóloga tridimensional (3D) CH3NH3PbI3. Observamos un bandgap más alto y una recombinación de carga más rápida en (CH3NH3)2Pb(SCN)2I2 en comparación con CH3NH3PbI3. Este trabajo proporciona una mejor comprensión de los procesos fotofísicos fundamentales en las estructuras de perovskita y sirve de guía para el diseño, la síntesis y la fabricación de células solares.
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