El objetivo de este estudio era investigar el efecto del peróxido de hidrógeno en la fotólisis UVC del diclofenaco (DCF) en solución acuosa. Los resultados experimentales confirmaron la gran eficacia de la fotólisis directa UVC del diclofenaco. Además, se comprobó que el H2O2/UV sólo mejoraba ligeramente la fotodegradación; sin embargo, la adición de peróxido de hidrógeno al sistema de reacción afectaba al mecanismo de descomposición del DCF. Se determinó la cinética de la reacción del DCF con radicales ⋅OH en el proceso UV/H2O2. Para ambos procesos, es decir, fotólisis y UV/H2O2, se realizó un análisis en profundidad centrado en la formación de productos de fototransformación del DCF (TPs). Hasta donde sabemos, no se ha presentado hasta ahora una comparación tan exhaustiva de la fotodegradación del diclofenaco mediante fotólisis UVC y UV/H2O2. Aunque no hubo diferencias significativas con respecto a la velocidad de degradación del diclofenaco por fotólisis y UV/H2O2, se encontraron diferentes productos de oxidación asociados a los dos procesos considerados. Además, el tratamiento H2O2/UV aumentó la toxicidad frente a Vibrio fischeri, mientras que la fotólisis UVC directa no tuvo ningún efecto significativo sobre la toxicidad. El aumento de la toxicidad puede atribuirse a la descomposición del DCF y a la formación de TP mucho más tóxicos en el curso del proceso H2O2/UVC.
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