Se sintetizaron cuatro catalizadores VPO mediante intercalación y exfoliación en diversos alcoholes y posterior reducción de las láminas de VOPO4 exfoliadas con diversos alcoholes para producir VOHPO4-0.5H2O. El VOHPO4-0.5H2O resultante que experimenta el proceso de intercalación-exfoliación-reducción (IER) se activará posteriormente en catalizadores VPO, y también se ha investigado la adición de 1 mol de i(NO3)3-5H2O en la primera etapa de este experimento. Los materiales sintetizados se caracterizaron por difracción de rayos X (DRX), microscopio electrónico de barrido (MEB), microscopio electrónico de transmisión (MET) y reducción programada por temperatura (RPT) en H2. También se estudió la evaluación catalítica de los catalizadores VPO tratados con IER y bi-dopados en microreactor. El catalizador VPO producido mediante IER utilizando 2-butanol y etanol con adición de Bi, IERC(2Bu-Et)RBi1, dio la mayor selectividad de MA debido a las especies reactivas de O2- liberadas de la fase cristalina adicional V5 formada al dopar 1 ismuto como promotor (par O2--V5) a una temperatura relativamente más baja. Sin embargo, el catalizador VPO producido mediante IER utilizando isobutanol, IERC(isoBu), dio la mayor actividad debido a la elevada cantidad de especies reactivas de O- liberadas de la fase V4 (par O--V4), por lo que el catalizador IERC(isoBu) sintetizado consta de un elevado porcentaje de V4 (93 %).
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