Los estudios se han dirigido a la producción de nuevas aleaciones de titanio, con el objetivo de sustituir en el futuro a la aleación Ti-6 Aluminio-4 Vanadio (TiAlV). En el campo de la implantología se han estudiado muchos mecanismos relacionados con la biocompatibilidad y las características químicas, pero las defensas enzimáticas contra el estrés oxidativo siguen sin explorarse. Se han explorado las células estromales de la médula ósea como fuente de células, que tienen el potencial de diferenciarse en osteoblastos y, por tanto, podrían utilizarse como terapia basada en células. El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad de las enzimas antioxidantes superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (CAT) en andamios porosos de Ti-6 Aluminio-4 Vanadio (TiAlV), Ti-35 Niobio (TiNb), y Ti-35 Niobio-7 Circonio-5 Tantalio (TiNbZrTa) en células estromales de médula ósea de ratón. Los andamios porosos de aleación de titanio se prepararon mediante pulvimetalurgia. Después de 24 horas, las células depositadas en los andamios se analizaron mediante microscopía electrónica de barrido (SEM). La actividad enzimática antioxidante se midió 72 horas después de la colocación de las células. Se realizó una PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) a los 3, 7 y 14 días, y se evaluó la expresión de Runx2 (factor de transcripción relacionado con Runt2). Las imágenes de SEM mostraron la presencia de poros interconectados y el crecimiento, la adhesión y la propagación celular en los 3 andamios. Aunque se observaron diferencias en la actividad de SOD y CAT en todos los andamios analizados, no se observaron diferencias estadísticas (p>0,05). El gen osteogénico Runx2 presentó altos niveles de expresión para TiNbZrTa en el día 7, en comparación con el grupo de control (TiAlV día 3). En el día 14, todos los andamios presentaban una inducción de más de 2 veces para los niveles de ARNm de Runx2, con diferencias estadísticamente significativas en comparación con el grupo de control. Aunque no pudimos confirmar diferencias estadísticamente significativas para justificar la sustitución del TiAlV en lo que respecta a las enzimas antioxidantes, el TiNbZrTa fue capaz de inducir una formación ósea más rápida en los primeros puntos temporales, lo que lo convierte en una buena opción para aplicaciones biomédicas y de bioingeniería de tejidos.
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