Presentamos la síntesis y caracterización física de nanopartículas magnéticas de óxido de hierro (Fe3O4) para aplicaciones biomédicas en el rango de tamaño de 10-30 nm. Las nanopartículas magnéticas se sintetizaron por el método de coprecipitación, y el tamaño de las partículas se controló mediante dos métodos diferentes de inyección de hidróxido sódico (NaOH). A continuación, las nanopartículas magnéticas sintetizadas se modificaron mediante el uso de una serie de enlazadores que incluían ortosilicato de tetraetilo (TEOS), 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES) y glutaraldehído (GA) para generar la estructura de Fe3O4/SiO2/NH2/CHO, que puede utilizarse para la inmovilización de la proteína A. Además, utilizamos microscopía electrónica de transmisión (TEM), difracción de rayos X en polvo (XRD), magnetometría de muestra vibrante (VSM) y espectroscopía infrarroja transformada de Fourier (FTIR), para la caracterización de las propiedades y la estructura de las nanopartículas. La inmovilización de la proteína A en nanopartículas magnéticas se estudió con un espectro UV-Vis (UV-Vis) y microscopía electrónica de fluorescencia y el método de Bradford. Los resultados mostraron que un espectro XRD con un pico a (311) correspondía al pico estándar de las nanopartículas magnéticas. Además, las nanopartículas magnéticas con d≥30 nm tienen magnetizaciones de saturación más altas en comparación con las más pequeñas con d≤10 nm. Sin embargo, las nanopartículas magnéticas más pequeñas ofrecieron una mayor eficiencia para la unión de la proteína A, debido a la elevada relación superficie/volumen. Estas partículas con grupos funcionales en su superficie son candidatas prometedoras para aplicaciones biomédicas, por ejemplo, administración de fármacos, liberación controlada de fármacos o diagnóstico de enfermedades en pruebas en puntos de atención.
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