Se midió la absorción transitoria del diarteno 1,2-bis(2,4-dimetil-5-fenil-3-tienil)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-ciclopenteno (DE) mediante fotólisis flash láser a 266 nm en presencia de diversas ciclodextrinas (CD) en disolvente acuoso. La ionización del DE se produjo dentro del flash láser (5 ns) para dar lugar al catión radical DE y al electrón disuelto en agua. El electrón se generó por excitación bifotónica mediante irradiación simultánea con luz láser de 266 nm, y los rendimientos cuánticos de ionización de DE en presencia de α-CD, β-CD, m-β-CD y γ-CD dependieron de las propiedades de los complejos DE/CD. Estos resultados sugieren que se produjo una ionización de dos fotones útil para estos complejos. Se observó que el rendimiento cuántico de ionización de la DE aumentaba en solución acuosa tras la adición de m-β-CD (50 mM), por lo que m-β-CD probablemente controlaba la reactividad fotocrómica de la DE.
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