Resumen

La sal de imidazolio zwitteriónica se preparó y caracterizó mediante RMN 1H. Se utilizó por primera vez para la síntesis de azlactonas mediante síntesis de Erlenmeyer a partir de aldehídos aromáticos y ácido hipúrico en condiciones sin disolventes. Se descubrió que los sustituyentes aldehídicos desempeñan un papel importante en estas reacciones. Se observaron mejores conversiones y, por tanto, mayores rendimientos aislados cuando en el aldehído aromático había grupos que retiraban electrones (EWG-). Los resultados opuestos se obtuvieron con la presencia de grupos donadores de electrones (EDG-) en el aldehído aromático. Sin embargo, se obtuvieron azlactonas en rendimientos de moderados a altos.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:aldehído aromático, mayores rendimientos aislados, sal de imidazolio zwitteriónica, azlactonas, electrón, grupos, 1h nmr, mejores conversiones, síntesis de erlenmeyer, resultados opuestos
• Keywords:aromatic aldehyde, higher isolated yields, zwitterionic imidazolium salt, azlactones, electron, groups, 1h nmr, better conversions, erlenmeyer synthesis, opposite results