Los aglutinantes específicos compuestos por ácidos nucleicos, es decir, los aptámeros de ARN/ARN, son biopolímeros funcionales atractivos debido a su amplia aplicación potencial en medicina, higiene alimentaria, análisis medioambiental e investigación biológica. A pesar del gran número de informes sobre selección de aptámeros naturales de ADN/ARN, no hay muchos ejemplos de cribado directo de aptámeros de ácidos nucleicos modificados químicamente. Esto se debe a (i) la eficiencia y precisión inferiores de las reacciones de polimerasa que implican la transcripción/transcripción inversa de nucleótidos modificados en comparación con las de los nucleótidos naturales, (ii) las dificultades técnicas y el tiempo y esfuerzo adicionales necesarios cuando se utilizan bibliotecas de ácidos nucleicos modificados, y (iii) las eficacias ambiguas de las modificaciones químicas en las propiedades de unión hasta hace poco; en cambio, los efectos de las modificaciones químicas en la bioestabilidad están bien estudiados utilizando varios análogos de nucleótidos. Aunque los informes sobre el cribado directo de una biblioteca de ácidos nucleicos modificados siguen siendo minoritarios, las modificaciones químicas serían esenciales cuando se considere una mayor expansión funcional de los aptámeros de ácidos nucleicos, en particular para usos médicos y biológicos. Este artículo se centra en la producción enzimática de ácidos nucleicos modificados químicamente y su aplicación a los cribados aleatorios. Además, se describen avances recientes y posibles investigaciones futuras.
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