La dosificación de genes es una cuestión importante tanto en biología celular como evolutiva. La mayoría de los genes están presentes en dos copias o alelos en las células eucariotas diploides. La excepción más destacada es la expresión génica monoalélica (MA) que afecta a genes localizados en el cromosoma X o en regiones sometidas a impronta parental en euterios, y a muchos otros genes dispersos por el genoma. En los diploides, la haploinsuficiencia (HI) implica que una sola copia funcional de un gen en un organismo diploide es insuficiente para garantizar una función biológica normal. Uno de los mecanismos más importantes que garantizan la innovación funcional durante la evolución es la duplicación de todo el genoma (WGD). Además de las dos WGD que se han producido en los genomas de vertebrados, los genomas de teleósteos sufrieron una WGD adicional, tras su divergencia de los tetrápodos. En el presente trabajo, hemos estudiado en 57 especies de teleósteos si los ortólogos de los genes MA o HI humanos permanecen más frecuentemente en duplicados o regresan más frecuentemente en singleton que el resto del genoma. Nuestros resultados muestran que los ortólogos de teleósteos de los genes humanos HI permanecían más frecuentemente en duplicado que el resto del genoma en todas las especies de teleósteos estudiadas. No se observó ninguna señal para los ortólogos de genes asignados al cromosoma X humano o sometidos a impronta parental. Sorprendentemente, los ortólogos de teleósteos de otros genes MA humanos permanecieron duplicados con más frecuencia que el resto del genoma en la mayoría de las especies de teleósteos. Estos resultados sugieren que los ortólogos de teleósteos de los genes humanos MA e HI también sufren presiones selectivas relacionadas con cantidades absolutas de proteínas y/o con cuestiones de equilibrio de dosis. Sin embargo, estas restricciones parecen ser diferentes para los genes MA en teleósteos en comparación con los genomas humanos.
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