Se utilizó la microscopía de fuerza unicelular para investigar la fuerza máxima de desprendimiento (MDF) de células neuronales primarias de ratón (PNC), células osteoblásticas (MC3T3) y células procariotas (Staphylococcus capitis subsp. capitis) de diferentes superficies tras tiempos de contacto de 1 a 5 segundos. Las superficies de nitruro de silicio con carga positiva se recubrieron con polietilenimina (PEI) o poli-D-lisina con carga positiva. La laminina se utilizó como segundo recubrimiento. La PEI indujo MDFs del orden de 5 a 20 nN, ligeramente superiores a los del nitruro de silicio. Se detectaron MDF más bajos (de 1 a 5 nN) en PEI/laminina y los más bajos en PDL/laminina. Para abstraerse de las propiedades individuales de las células, como el tamaño, y obtener MDF específicos para cada tipo de célula, los MDF de cada célula en los diferentes recubrimientos se normalizaron con respecto a la referencia de nitruro de silicio para el mayor tiempo de contacto. Las diferencias de MDF entre las células procariotas y eucariotas fueron, en general, de dimensiones similares, excepto en PDL/laminina, que discriminó a las células procariotas. Explicamos las menores MDF sobre laminina por la prevención espacial de la adhesión celular electrostática a los polímeros subyacentes. Sin embargo, la PEI puede formar largos bucles flexibles que sobresalen de la capa unida a la superficie y que pueden abarcar la capa de laminina y unirse fácilmente a las superficies celulares y a las pequeñas células procariotas. Esto se reflejó en el aumento de los MDF tras tiempos de contacto de dos segundos en el nitruro de silicio, mientras que los valores de dos segundos ya se observaron tras un segundo en el PEI o el PEI/laminina. Suponemos que la interacción de carga electrostática con los bucles de PEI es más importante para la adhesión inicial de las células procariotas más pequeñas que para las células eucariotas.
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