El objetivo del presente estudio era desarrollar un nanoemulgel de diclofenaco sódico para el tratamiento del dolor y la inflamación mediante la técnica de emulsificación de baja energía. Se formuló una nanoemulsión de diclofenaco utilizando aceite de clavo con una cantidad adecuada de tensioactivos y cosurfactantes, y se convirtió en hidrogel utilizando Carbopol 980 como agente gelificante. El tamaño de gota de los glóbulos de aceite en la nanoemulsión resultó ser de 64,07 ± 2,65 nm con un bajo índice de polidispersidad (0,238 ± 0,02) junto con un alto potencial zeta negativo (-39,06 mV). El nanoemulgel desarrollado mostró un comportamiento no newtoniano y pseudoplástico. El perfil de liberación in vitro del nanoemulgel desarrollado fue superior al del gel comercializado y convencional. La prueba de edema de la pata inducido por carragenina se realizó en ratas para evaluar la actividad antiinflamatoria del nanoemulgel desarrollado. El nanoemulgel desarrollado mostró un efecto significativamente mayor (p<0,01) en la reducción de los síntomas de dolor e inflamación en comparación con el gel de diclofenaco comercializado y convencional. Los resultados generales del estudio sugieren que la formulación de nanoemulgel de diclofenaco desarrollada puede utilizarse como un enfoque potencial para el tratamiento del dolor y la inflamación.
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