La baja temperatura, la sequía, la alta salinidad y otros entornos influyen directamente en la producción y el desarrollo de los cultivos, por lo que el método de clonación de genes se ha convertido en un medio biológico eficaz. Con el fin de mejorar eficazmente el efecto de la clonación, se propuso un método de clonación de genes de Conringia planisiliqua basado en la tecnología de visualización diferencial de ARNm. Basándose en la tecnología de visualización diferencial de ARNm, se transcribió el gen de Conringia planisiliqua. El presente estudio espera que la clonación del gen sea mejor que el método tradicional. Esto sentará las bases para la clonación de genes y la verificación funcional de la transcripción y las proteínas resistentes a enfermedades en Conringia planisiliqua. De acuerdo con los resultados de la identificación homóloga, se determinaron y examinaron los genes homólogos resistentes a la sequía. Los datos de Conringia planisiliqua en la base de datos biológica existente se utilizaron para extraer los datos de ESTs de Conringia planisiliqua. A continuación, se estableció el entorno de calentamiento y se introdujo el concepto de función integral para expresar la influencia del entorno de crecimiento de diferentes genomas. Se satisfizo la situación de masa, momento, energía y flujo turbulento del gen resistente al estrés de Conringia planisiliqua durante el crecimiento. Por último, la búsqueda de datos se llevó a cabo en la base de datos NCBI y la clonación de genes se logró mediante la secuencia de datos ESTs. Los resultados experimentales muestran que el método propuesto puede reducir eficazmente el ajuste de datos de genes y mejorar la cantidad de fragmentos de genes clonados en un ciclo, por lo que el efecto general de clonación es mejor.
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