Se desarrolló un método RP-HPLC ecológico, sencillo y con indicación de estabilidad para la determinación simultánea de isómeros de permetrina en preparados farmacéuticos. La separación se basó en una columna analítica C18 (150 × 4,6 mm, i.d., 5 μm). La fase móvil consistió en etanol: solución de ácido fosfórico (pH = 3) (67 : 33, v/v). La elución se realizó a 30 °C de temperatura con un caudal de 1,0 mL/min. La cuantificación se logró con detección UV a 215 nm. En los estudios de degradación forzada, el fármaco se sometió a oxidación, hidrólisis, fotólisis y calor. Se validó la especificidad, linealidad, precisión, exactitud y robustez del método. El procedimiento aplicado resultó ser lineal en el rango de concentración de permetrina de 0,5-50 μg/mL con coeficientes de correlación de 0,9996 para cada isómero. La precisión se evaluó mediante análisis de réplicas en los que se encontraron valores de desviación estándar relativa (RSD) % para áreas por debajo de 2,0. Las recuperaciones obtenidas (99,24%-100,72%) garantizaron la exactitud del método desarrollado. Los picos de los isómeros de permetrina se resolvieron bien a partir de varios productos de degradación, así como de los excipientes farmacéuticos. En consecuencia, el procedimiento propuesto, validado y sostenible, demostró ser adecuado para el análisis rutinario y los estudios de estabilidad de la permetrina en preparados farmacéuticos.
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