Resumen

En presencia de una cantidad adecuada de etilendiaminotetraacetato disódico (EDTA), no se produciría precipitación en el agua de mar y otras aguas naturales aunque la solución de la muestra se ajustara a una basicidad fuerte, y la reacción NH3-OPA-sulfito en el intervalo óptimo de pH podría utilizarse para determinar el amonio en aguas naturales. Basándose en esto, se ha establecido un método analítico fluorométrico de o-ftalaldehído modificado para determinar el amonio ultratraza en aguas naturales. Los parámetros experimentales, incluyendo la concentración del reactivo, el pH, el tiempo de reacción y el efecto del EDTA, se optimizaron a lo largo de los experimentos basándose en un diseño experimental univariante. Los resultados mostraron que el intervalo óptimo de pH se situaba entre 10,80 y 11,70. El EDTA no afectó de forma evidente a la intensidad fluorométrica. El rango de linealidad del método propuesto fue de 0.032-0.500 µmol/L, 0.250-3.00 µmol/L, y 1.00-20.0 µmol/L en la rendija de excitación/emisión de 3 nm/5 nm, 3 nm/3 nm, y 1.5 nm/1.5 nm, respectivamente. El límite de detección del método fue de 0,0099 µmol/L. En comparación con el método OPA clásico, el método propuesto tenía la ventaja de ser más sensible y podía cuantificar el amonio ultratraza sin enriquecimiento.

• Materias:Reacciones químicas Análisis cromatográfico Electroquímica Farmacocinética Análisis espectroquímico
• Subjects:Chemical reactions Chromatographic analysis Electrochemistry Pharmacokinetics Spectrochemical analysis
• Palabras claves:rango óptimo de ph, µmol, edta, aguas naturales, ultratraza de amonio, método analítico fluorométrico de ftalaldehído, método opa clásico, límite de detección del método, otras aguas naturales, diseño experimental univariante.
• Keywords:optimal ph range, µmol, edta, natural waters, ultratrace ammonium, phthalaldehyde fluorometric analytical method, classical opa method, method detection limit, other natural waters, univariate experimental design