Las fluoroquinolonas se consideran el patrón oro para la prevención de las infecciones bacterianas. Para mejorar la evaluación de la eficacia antibacteriana, se desarrolló y validó un nuevo método para la determinación de levofloxacino. Se utilizaron disolventes eutécticos profundos (DESs) como único disolvente verde como porógeno para la preparación de polímeros molecularmente impresos (MIPs) compatibles con el agua con una pseudoplantilla. Los DESs-MIPs se caracterizaron en detalle, incluyendo microscopio electrónico de barrido, porosimetría de sorción de nitrógeno y espectros infrarrojos por transformada de Fourier. Claramente, la capacidad máxima de unión de levofloxacino en DESs-MIPs en agua y metanol fue de 0,216 y 0,077 μmol g-1, respectivamente. Los DESs-MIPs como materiales adsorbentes se aplicaron en microextracción por sorbente empaquetado (MEPS), y se optimizaron las condiciones DESs-MIPs-MEPS. El método DESs-MIPs-MEPS acoplado a cromatografía líquida de ultra alta resolución (UHPLC) se utilizó para determinar levofloxacino en plasma humano. El método resultó lineal entre 0,05 y 10 μg mL-1 con un coeficiente de correlación igual a 0,9988. El límite de detección y el límite de cuantificación fueron 0,012 y 0,04 μg mL-1, respectivamente. Con tres niveles de concentración, la precisión del método propuesto se situó entre el 95,3
y 99,7% con desviaciones estándar relativas intradiarias e interdiarias ≤8,9%. Por último, el método desarrollado se utilizó para examinar la levofloxacina del plasma humano de 20 pacientes hospitalizados tras una biopsia de próstata guiada por ecografía transrectal, y la concentración media (±SD) de levofloxacina fue de 2,35 ± 0,99 μg mL-1 en plasma.
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