En el presente estudio se desarroll un protocolo de cultivo de tejidos para una importante planta medicinal L. Se utilizaron brotes nodales como explantes y se esterilizaron en superficie con una solucin de HgCl al 0,1%. Se utiliz el medio Murashige y Skoog (MS) para establecer los cultivos de. La brotacin se realiz en medio MS suplementado con 1,0mgL de 6-bencilaminopurina (BAP). Se observ una respuesta del 98% con esta combinacin de medios y se registr un mximo de 3,2 brotes por explante de 4,3 cm de longitud. Los brotes se multiplicaron an ms utilizando medio MS aumentado con 0,5mgL cada uno de BAP y kinetina (Kin) + 0,1mgL de cido indol-3 actico (IAA). Se observ un mximo de 13,2 brotes por explante de 5,2 cm de longitud. Todos los brotes enraizaron (4,9 races por brote de 3,5 cm de longitud) en medio MS enriquecido con 2,0 mgL de cido indol-3 butrico (IBA). Se indujo la floracin de los brotes en medio MS enriquecido con las mismas concentraciones y combinaciones de reguladores del crecimiento utilizadas para la multiplicacin de brotes en un fotoperodo de 12/12 horas de luz/oscuridad. Las plntulas se endurecieron en el invernadero durante dos meses y finalmente se transfirieron al campo. Los estudios micromorfolgicos foliares revelaron los cambios en el desarrollo de los estomas, la densidad de las venas y los tricomas durante el cultivo de los brotes en estas condiciones.
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